外地不方便到场，选择了邮寄样本。采样工具包很专业，说明书写得很详细，照着操作就行。快递寄出后第6天就收到了电子版报告。

办户口需要做司法鉴定，工作人员很专业地指导了全部流程，需要带的证件和注意事项都提前告知了。报告法院直接采信了，办事效率很高。

朋友推荐来的，服务确实不错。独立的接待室，隐私保护做得很到位。就是位置稍微难找了点，建议在导航上标注更清楚。

情况比较紧急选了加急服务，6个小时就出结果了，效率真的很高。虽然加急费贵一点，但确实省了很多时间。结果准确，值得。

怀孕期间做的无创产前鉴定，只抽了一管血就行了，完全无痛无创。工作人员态度很好，全程都在安抚我的紧张情绪。结果准确，非常感谢。

整体还不错，咨询的时候客服解答得很详细。就是等结果的那几天有点焦虑，建议增加检测进度查询功能。结果是准确的，放心了。

检测本身很专业，售后客服态度也很好。但报告里有些描述对于非专业人士来说，即使经过解读，理解起来还是有门槛。如果能附上一页极简版的‘结论与行动建议摘要’，突出最关键的几点，可能更方便我们直接和医生沟通。

报告内容挺全的，服务流程也算规范。但我觉得最初的期望管理可以做得更好些，比如明确告知这项检测在多大比例的患者中能找到靶向药，避免家属抱有过高期望。现在结果出来没有合适靶点，虽然知道是概率问题，但心里落差还是有点大。

流程和服务都没什么问题，客服响应也挺快。就是感觉整个检测加上解读服务的费用，确实不便宜。虽然明白高科技检测成本高，但对于自费患者来说压力不小。希望后续能多一些与医保或商保对接的渠道，减轻患者负担。

我妈妈是胃癌中晚期，做了化疗效果不太好，主治医生推荐了这个检测。等了大概两周拿到了报告，上面列出了好几种可能的靶向药，其中一种我们正在尝试，目前看妈妈的精神头和胃口好一些了。感觉像是抓住了救命稻草，心里踏实多了，至少多了一个明确的方向。

体检发现CEA指标升高，肠镜又没查出问题，心里一直打鼓。在医生建议下做了这个检测，想看看有没有癌症风险。报告出来显示没有明确的致癌突变，心里一块大石头落地了。虽然花了几千块，但买个安心太值了，报告解释也很清楚，客服还专门打电话问有没有不懂的地方。

爸爸确诊肺癌后，我们像无头苍蝇。做完这个86基因检测，报告有十几页厚，不仅有基因突变信息，还有对应的临床试验和医保用药信息，非常全面。我们拿给主治医生看，医生也说信息很新很全，对他制定方案很有帮助。感觉这钱花在了刀刃上。

我是乳腺癌术后，虽然手术很成功，但还是怕复发转移。听病友推荐做了这个检测，想看看术后用药指导和复发风险。报告里对我这种病理分型常见的突变分析得很细，还给出了不同风险等级的用药建议。看完后我跟主治医生讨论了很久，对后续的巩固治疗更有信心了。

给患肠癌的爷爷做的。老人家怕花钱，一开始不同意。但检查后发现了一个罕见的突变，正好有针对性的靶向药，还是入医保的。现在爷爷用上药了，副作用比化疗小多了。全家都觉得这个检测做得太对了，关键时刻能指明路。

因为甲状腺结节4级，医生建议做穿刺，我有点怕。后来了解到可以做基因检测辅助判断良恶性，就选了这款。结果出来是良性的基因谱，结合B超，医生判断大概率是良性，建议定期观察就行。让我免挨了一针，心里特别感激。

作为肺癌家属，跑了好几家医院，每位专家问的第一句话都是‘基因检测做了吗’。果断选了这款口碑不错的86基因套餐。从送检到出报告，流程很规范，每一步都有短信提醒。报告权威性高，医生认可，直接据此定了方案。省去了我们东奔西跑瞎打听的功夫。

我是晚期肠癌患者，多线治疗失败后几乎绝望。参与临床试验需要特定的基因检测报告，就做了这个。很幸运，报告里的一个指标刚好符合一个二期临床试验的入组标准，现在已经入组了。感觉又看到了新希望，感谢有这么全面的检测。

对比了好几家，最终选了这项，主要是看中它涵盖的基因数量合适，既不全也不太少，性价比感觉最高。报告解读服务很棒，有专门的遗传咨询师视频连线，讲了半个多小时，把报告里我划红线的部分都解释透了，非常耐心。

家里有癌症家族史，自己体检又发现肺部磨玻璃结节，特别焦虑。做这个检测主要是想评估遗传风险和结节的性质。结果排除了常见的遗传性肿瘤综合征，结节相关基因也未见典型恶性驱动突变，安心了许多。报告还给了长期的健康管理建议，很实用。

检测速度比预期的快一点，不到10天就出报告了。关键是报告格式清晰，突变列表、用药建议、临床意义都分门别类，我自己是理工科的也能看懂个大概。拿去给医生看，医生夸报告做得好，信息一目了然，节省了他很多查阅资料的时间。

术后病理提示是低分化癌，心理压力巨大。做这个检测是想看看有没有靶向药，会不会遗传给孩子。报告给了明确的靶点，也分析了遗传风险极低。这两个结果对我们全家来说太重要了，特别是排除了遗传可能，孩子没那么大心理负担了。